DOP文件制作需要遵循欧盟CPR法规的相关规定。 需要包含欧盟公告机构信息，欧盟公告机构颁发的CE证书信息，产品的相关信息等。 这里需要注意的是，由于欧盟严格了CPR法规，所以，如果发证机构没有对应产品资质能力的话，则证书持有者需要承担后续所有的风险和责任。
DOP文件是基于深圳CE认证基础的文件。所以，通过正规有效的渠道，取得有对应产品资质能力的公告机构颁发的CE证书，是后续所有技术文件的基础。 和DOP文件同样重要的，还有CE标签。
